miércoles, 14 de marzo de 2012

Producció de fàrmacs a través d'animals transgènics

Un animal transgènic és aquell al que li hem introduït en el genoma un ADN exogen amb la finalitat de modificar-li característiques ja existents o afegir-ne de noves, i que és capaç de transmetre a la descendència aquesta modificació genètica. Això s’aconsegueix modificant el seus gens o introduintn’hi de nous. Un exemple d'animal transgènic és la porqueta Genie.

Al cap d'un any d'aver nascut, Genie, una porqueta experimental, ja alletava a set porquets ben bonics, i amb la seua llet els subministrava els nutrients, que són molts, que necessiten per a viure i engreixar-se.

A diferència d'altres truges, la llet de Genie conté també una substància que algunes persones greument malaltes requereixen amb moltíssima urgència: és la proteïna C humana.

Tradicionalment, aquestes proteïnes sanguínies s'han obtingut a partir de mètodes que impliquen haver de processar grans i importants quantitats de sang humana que procedeix de donacions o haver de fer cultius de quantitats ingents de cèl·lules en bioreactors enormes d'acer inoxidable. Tot i això, Genie produeix proteïna C en abundància i sense necessitat d'ajuda. És la primera truja del món que fabrica una proteïna humana a la llet.

Genie corona un projecte d'investigació concebut fa deu anys. En col·laboració amb especialistes en l'obtenció d'aquestes proteïnes de la sang, adscrits a la Creu Roja Americana, es va considerar la possibilitat de canviar la composició de la llet d'un animal per incloure-hi macromolècules de necessitat peremptòria.

Aquest fet em resulta prou interessant ja que, en teoria, una aproximació d'aquest tipus podria generar la quantitat que calguera de qualsevol de les proteïnes de la sang utilitzades amb finalitats terapèutiques, la producció de les quals sol quedar-se molt curta.

















(La informació necessària per dur a terme aquesta entrada és extreta del llibre de text: "Investigación y ciencia")



Desxifren una proteïna òssia d'un neandertal

Un grup de científics de la Universitat de Leipzig va desxigfrar una proteïna òssia d'un home que va viure fa aproximadament 75000 anys, segons va anunciar l'Institut Max Planck d'Antropologia Evolutiva. Es tracta del gènere "homo neanderthalensis", una espècie que va desaparèixer fa 35000 anys.


Sandra Jacob, que és la portaveu de l'Institut, va explicar que es tractava de la proteïna més antiga que la ciència mai havia desxifrat. Aquest fet suposa per a nosaltres saber molt més sobre els nortres avantpassats i, el que és més, fer-nos una idea de la classe d'individus que, tal i com nosaltres, vivien en determinats territoris de la terra amb cosos semblants als nostres, tot i que no tenien capacitat simbòlica per a pensar i descriure amb mots amb significat i sentit els seus sentiments, estats o emocions.


D'altra banda, Jacob va aclarir tanmateix que els aminoàcids poden proporcionar informacions sobre el parentiu entre espècies vivents i les que ja s'han extingides.


Els científica de Leipzig estan especialment interessats a determinar la possible relació genètica entre l'home de Neandertal, que va desaparèixer fa 35000 anys, i l'home modern, l'espècie "homo sapiens".


La comparació d'aquesta proteïna òssia amb les restes primitives de l'home modern ha mostrat que el neandertal no va exercir cap paper determinant en l'evolució genètica de la humanitat.


Tot i això, és molt determinant per a la nostra espècie comprovar si realment aquest home primitiu va repercutir en el desenvolupament de la raça humana, ja que això supondria saber més sobre els nostres orígens, la nostra evolució i, sense anar-se'n més lluny, sobre nosaltres mateixos.




Crani d'homo neanderthalensis.




"Parecidos, pero diferentes": Comparació de l'ésser humà modern amb l'espècie d'homo neanderthalensis.



(La informació necessària per a realitzar l'article estè extreta d'un apartat de la "Crónica de hoy", del 11 de març de 2010)

Quatre xiquets bambolla recuperen el sistema immunetari


Quatre xiquets britànics que tenen una immunodeficiència genètica greu fan vida normal des de fa uns dos o tres anys, a l'exterior de les bambolles a les quals havien estat condemnats. La malaltia que va propiciar aquest fet va ser la carència per part de l'organisme dels xiquets per produir limfòcits, que són cèl lules amb nucli rodó, ric en cromatina, i un prim vora citoplasmàtic fortament basòfil, d'una mida entre 7-12 micres, localitzada en la sang perifèrica i en els òrgans limfoides, que constitueix l'única cèl lula del cos humà capaç de reconèixer de manera específica els diferents determinants antigènics.

El mètode comença amb l'extracció de cèl·lules mare de la mèdul·la òssia dels xiquets. Aquestes cèl·lules es cultiven i se'n separen les que després donaran lloc a limfòcits. D'altra banda, al laboratori es fabrica una còpia correcta del gen que els xiquets necessiten. El pas següent consisteix a preparar un virus que servirà de vector o mitjà de transmissió per a portar aquest gen fins al nucli de les cèl·lules. Els investigadors britànics van triar un tipus de retrovirus inactivat de gibó (simi).

A continuació s'infecten les cèl·lules mare amb els retrovirus. Aquest procés es fa fora del cos dels xiquets, amb la qual cosa es pot controlar un factor molt important: el lloc on s'insereix el nou gen.

Per acabar, les cèl·lules mare amb el gen afegit són reimplantades al xiquet. Com es tracta d'un autotrasplantament, doncs el cultiu procedeix de la mèdul·la dels xiquets, no hi ha rebuig per part de l'organisme d'aquests. Un cop a la mèdul·la, aquestes cèl·lules reben els senyals per a començar a treballar i comencen a produir limfòcits, amb la qual cosa el sistema immunològic del xiquet, que sabem que és la defensa natural del cos humà contra les infeccions, es restableix.

Considere que el fet que es duguen a terme avanços de tan grans magnituds suposa un gran progrés en la història de la ciència actual i de totes les èpoques. No obstant, cal que els metges i investigadors que duguen a terme el projecte tinguin cura dels possibles efectes negatius i, sobretot, mantinguen una especial i rigorosa vigilància sobre els menuts.




Limfòcit rodejat per cèl·lules sanguínies de la línea vermella.



(La informació usada per a l'el·laboració i reflexió sobre l'escrit està extreta d'un article de la secció de ciència de "El País", del 30 de desembre del 2009)




martes, 13 de marzo de 2012

Agujero de gusano y el VIAJE A TRAVÉS DEL TIEMPO

¿ Qué es esto de un agujero gusano ?


Todos hasta ahora teníamos una mínima idea o conocimiento de lo que es un agujero negro pero , quizás esto de un agujero negro no nos suene tanto , vamos a ver que es un agujero negro ...


Para empezar a saber lo que deberíamos de definir el concepto del mismo .  Un agujero de gusano es una hipotética característica topologica  del espacio-tiempo, descrita por las ecuaciones de la relatividad especial, la cual es esencialmente un "atajo" a través del espacio y el tiempo. Un agujero de gusano tiene por lo menos dos extremos, conectados a una única "garganta", pudiendo la materia 'desplazarse' de un extremo a otro pasando a través de ésta.


Aquí tenemos un ejemplo gráfico de eso que llamamos agujero negro .


 


Hablemos un poco de eso de LOS VIAJES A TRAVÉS DEL TIEMPO . 


En la actualidad la teoría de cuerdas  admite la existencia de más de 3 dimensiones espaciales (ver hiperespacio), pero las otras dimensiones espaciales estarían contractadas o compactadas a escalas subatómicas (según la teoría de Kaluza-Klein) por lo que parece muy difícil (diríase "imposible") aprovechar tales dimensiones espaciales "extras" para viajes en el espacio y en el tiempo. 


y por último la clasificación de estos agujeros gusano : 



  • Los agujeros de gusano del intra-universo conectan una posición de un universo con otra posición del mismo universo en un tiempo diferente. Un agujero de gusano debería poder conectar posiciones distantes en el universo por plegamientos espaciotemporales, permitiendo viajar entre ellas en menor tiempo del que tomaría hacer el viaje a través de espacio normal.

  • Los agujeros de gusano del inter-universo asocian un universo con otro diferente y son denominados agujeros de gusano de Schwarzschild. Esto nos permite especular si tales agujeros de gusano podrían usarse para viajar de un universo a otro paralelo. Otra aplicación de un agujero de gusano podría ser el viaje en el tiempo. En ese caso sería un atajo para desplazarse de un punto espaciotemporal a otro diferente. En la teoría de cuerdas  un agujero de gusano es visualizado como la conexión entre dos D-branas, donde las bocas están asociadas a las branas y conectadas por un tubo de flujo. Se cree que los agujeros de gusano son una parte de la espuma cuántica o espaciotemporal.

Dejo aquí un vídeo para que podáis entender mejor los agujeros gusano .



Descubren avispa con energía solar

Ya se sabía que algunas avispas, de alguna manera producían energía eléctrica dentro de sus exoesqueletos .

Ahora un científico llamado Plotkin y sus colegas dieron un paso más allá y descubrieron la forma en que se genera esa electricidad. Lo que descubrieron es una avispa con energía solar , capaz de utilizar un pigmento específico de melanina.El equipo de investigadores aisló el pigmento en una solución liquida y colocó un electrodo, cuando se lo expuso a la luz se obtuvo electricidad a través del electrodo.

El proyecto se inicio al descubrir que este tipo de avispas estaban más activas cuando el Sol era intenso .Los pigmentos amarillos de la avispa, funcionan como una trampa de luz mientras que los de color marrón serían los encargados de generar la electricidad.Aunque la eficacia de la captación de luz es tan sólo de 0.35% los investigadores aseguran que esto apenas es el comienzo y que se conocen métodos de obtención de energía solar entre las plantas y las bacterias, pero es la primera vez en la historia de la ciencia que se descubre energía solar en los animales.

agujeros negros

para empezar a investigar sobre el tema creo que es necesario tener claro el concepto de agujero negro :


Un agujero negro es una región finita del espacio-tiempo provocada por una gran concentración de masa en su interior, con enorme aumento de la densidad, lo que genera un campo gravitatorio  tal que ninguna partícula material, ni siquiera los fotones  de luz, pueden escapar de dicha región. 


aquí tenemos un agujero negro : 
Archivo:BH LMC.png 


los agujeros negros son capaces de engullir satélites , PLANETAS e incluso ESTRELLAS ( y todo todo de cuerpos celestes ) . veamos aquí una imagen muy impresionante de un agujero negro que he encontrado en la web .

 Archivo:BlackHole.jpg


hay varios tipos de agujeros negros y se pueden clasificar según su masa en :


A / supermasivos: con masas de varios millones de masas solares . Se hallarían en el corazón de muchas galaxias. Se forman en el mismo proceso que da origen a los componentes esféricos de las galaxias.


A / de masa estelar . Se forman cuando una estrella  de masa 2,5 veces mayor que la del Sol se convierte en supernova e implosiona . Su núcleo se concentra en un volumen muy pequeño que cada vez se va reduciendo más. Este es el tipo de agujeros negros postulados por primera vez dentro de la teoría de la relatividad general .


A / micro . Son objetos hipotéticos, algo más pequeños que los estelares. Si son suficientemente pequeños, pueden llegar a evaporarse en un período relativamente corto mediante emisión de radiación  Hawking. Este tipo de entidades físicas es postulado en algunos enfoques de la gravedad cuántica, pero no pueden ser generados por un proceso convencional de colapso gravitatorio , el cual requiere masas superiores a la del Sol.


y ahora según sus propiedades físicas :


El agujero negro más sencillo posible es el agujero negro de Schwarzschild, que no rota ni tiene carga.


Si no gira pero posee carga eléctrica, se tiene el llamado agujero negro de Reissner.


Un agujero negro en rotación y sin carga es un agujero negro de kerr.


Si además posee carga, hablamos de un agujero negro de kerr-Newman.

lunes, 12 de marzo de 2012

La construcción social de la enfermedad

En la naturaleza, la enfermedad no existe como tal sino como un fenómeno biológico que sólo puede distinguirse porque rompe cierta secuencia de eventos que son parte de un proceso continuo. Si no está el ojo testigo del ser humano, ese fenómeno no adquiere sentido. Es el individuo y la sociedad los que otorgan el rótulo de enfermedad a determinado evento. Este rótulo es el resultado de una construcción social y como tal se describe en este artículo desde una mirada sociológica. La enfermedad se construye a través de un vínculo médico-paciente en el que se generan roles y expectativas de cumplimiento mutuo. La medicina es una respuesta de la cultura para legitimar la condición de enfermo en alguien que no puede continuar cumpliendo sus roles habituales. Hay escuelas que consideran la enfermedad como una desviación legítima en cuanto se asuma que el paciente no es responsable de su propia dolencia; si se asume responsabilidad, esa enfermedad pasa a considerarse una desviación ilegítima con una fuerte condición moral peyorativa. La enfermedad, a su vez, puede tener una significación diferente según la clase social del individuo que la padece. El médico debe ser consciente del significado social que tienen las enfermedades, ya que este conocimiento puede contribuir a que cumpla con el mayor desafío de la medicina que es ayudar al otro considerándolo, no un objeto de conocimiento, sino esencialmente un semejante.

domingo, 11 de marzo de 2012

Síndrome de Angelman


El síndrome de Angelman es una enfermedad neuro-genética caracterizada por un retraso en el desarrollo, una capacidad lingüística reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, escasa coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento, ataxia, estado aparente permanente de alegría, con risas y sonrisas en todo momento, siendo fácilmente excitables, hipermotricidad, déficit de atención. Tiene una incidencia estimada de una entre 15.000 y 30.000 nacimientos.

Es un ejemplo clásico de enfermedad con herencia epigenética, dado que las mutaciones y defectos que lo causan implican o no el desarrollo de la enfermedad en función de si la copia del gen alterado proviene del padre o de la madre. La zona donde se encuentran estas mutaciones está en el cromosoma 15.

Esta enfermedad es, junto con el síndrome de Prader-Willi, un ejemplo clásico de enfermedad genética cuyo origen y herencia depende del mecanismo de impronta genética. Ambas enfermedades se deben a la ausencia de expresión de genes que se encuentran en el mismo locus del cromosoma 15. Una persona sana recibe dos copias del cromosoma 15; una de la madre y otra del padre. La expresión de los genes que se encuentran en el locus relacionado con ambas enfermedades es diferente según se trate del cromosoma materno o paterno debido a la epigenética. Por tanto, en un individuo sano se expresan unos genes en el cromosoma materno y otros en el paterno. Si el locus materno se pierde o está mutado se produce el síndrome de Angelman mientras que, si el que se pierde o muta es el paterno se desarrolla el síndrome de Prader-Willi.

Dentro de los genes que mapean en ese locus se encuentra el UBE3A (proteína ubiquitin-ligasa E3A). La expresión de este gen así como de otros cercanos depende de la regulación ejercida por un centro de impronta génica. Básicamente lo que ocurre es que si ese centro está metilado activa la expresión de unos genes, y si no, de otros. Si la diana falta, está mutada, o se metila de forma anormal, falta la expresión de UBE3A, así como si ocurre una deleción del gen. Por ello, las características clínicas observadas en el síndrome pueden ser causadas por diversas razones a nivel génico.